Let genes make sense

EGFR標靶藥物藥抗追蹤 -血液基因檢測

高敏感度偵測血液中突變,追蹤EGFR關鍵位點!

亞洲人的非小細胞肺癌(NSCLC)中,EGFR基因突變是最常見的一種,其中初診斷的EGFR突變患者,超過90%是帶有L858R和exon19 deletion這兩種突變型態,而這兩種突變型態,也是第一代標靶用藥得舒緩(Erlotinib, Tarceva)、艾瑞莎(Gefitinib, Iressa)、第二代標靶用藥妥復克(Afatinib, Giotrif)的用藥前側位點。
由此可知其重要程度,而根據研究與臨床經驗發現,多數使用第一與第二代標靶藥的患者在一年後會發生抗藥性,且多數產生抗藥的病人會產生EGFR的T790M突變。因此,在治療期間EGFR的動態變化是非常關鍵的治療情報!

技術優勢,讓您用更便宜的方式動態觀測基因突變!
普羅王生技使用母公司FemtoPath的獨家高敏感試劑,能夠在較低的成本下完成高敏感度、高專一性的基因分析實驗,大幅降低病患的經濟負擔,讓醫師獲得更多治療上的評估依據。除了組織檢體之外,我們也提供血液樣本的服務,讓手術後或無法手術的患者有更多樣的選擇!

關鍵字:非小細胞肺癌、標靶治療、EGFR基因檢測、L858R、exon19del、T790M
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