Let genes make sense

造血系統血癌風險追蹤 -血液基因檢測

血癌是一種具有多種分型的癌症,然而不同的分型往往會產生不同的症狀和鑑別診斷與其對應的治療方案。而我們可以從過去臨床試驗與疾病病理研究中發現,基因突變及蛋白質的功能異常與血癌具有高度相關,因此觀測血液中的基因及蛋白質變化是在擬定治療方案與評估風險時,十分重要的環節。

因為多數的血液病存在基因的不穩定性,導致細胞增生異常,例如:白血球過多/過少或血小板過多等等症狀,甚至是血球畸形等細胞異常增生的現象,而不同的基因突變對於細胞而言具有不同的意義,因此在疾病發展中,若能從血液中看見基因的變化再搭配其他相關檢驗,便能提供醫師在病人疾病進程中更多的評估參考!

然而近年來更有醫學研究發現,化療的過程中除了常見的副作用(如:掉髮、嘔吐、腹瀉等)之外,可能有機會因為治療的過程而破壞了正常骨髓的功能,進而增加發生骨髓增生異常綜合症(MDS)或急性骨髓性白血病(AML)的風險,讓疾病治療變得更複雜、困難,若能提早發現造血系統的異常訊號,便能讓治療團隊提早擬定治療計畫,爭取更多治癒的機會!
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